面对快速发展的长寿科学领域知识碎片化、缺乏统一标准的问题，Longevity.Technology公司推出了“长寿教育与培训市场”平台。该平台旨在汇集全球高质量的抗衰老课程，为临床医生、科研人员、行业创业者乃至普通公众提供经过验证的专业知识培训，以弥补学术研究与实际应用之间的鸿沟。此举将推动长寿领域知识的规范化传播，帮助更广泛的人群通过可信途径了解并应用长寿科学，共同促进健康寿命的延长。
Avaí Bio公司与Austrianova合作，将展示其利用基因改造并封装的细胞可持续生产关键长寿蛋白α-Klotho的最新数据。这项技术采用“细胞封装”平台，保护基因优化细胞在体内持续分泌α-Klotho，旨在恢复随年龄下降的Klotho水平，改善心血管、肾脏及认知功能。该研究或将为衰老相关疾病带来创新疗法，为抗衰老医学开辟新途径。
在剑桥大学国际学术会议上，中国真奥集团受邀展示了其20年核苷酸抗衰研究的突破性成果：一项纳入121名60-70岁受试者的临床试验显示，补充5′-核苷酸19周可逆转DNA甲基化年龄3.08岁，并显著改善胰岛素敏感性、增加肌肉量，首次为营养干预抗衰老提供了量化有效的临床证据。研究还发现，5′-核苷酸通过修复DNA损伤、提高端粒酶活性、清除衰老细胞等机制，全面提升健康寿命。同时，长期安全性研究和专利酶解技术，为高纯度5′-核苷酸的商业化产品落地奠定了基础，为全球抗衰老提供了中国模式和可验证的科学解决方案。
FibroBiologics公司开发了一种创新型可移植胸腺类器官平台，利用特选成纤维细胞与胸腺基质细胞结合，在免疫缺陷小鼠模型中成功恢复了多种T细胞的生成和功能，有效对抗肿瘤生长。这项技术旨在通过重建衰老后退化的胸腺功能，逆转年龄相关的免疫衰退。
一项在《Aging-US》发表的研究表明，利用ARIC和NHANES大型队列数据分析发现，遵循整体植物性饮食，尤其是健康植物性饮食模式，与更慢的表观遗传学衰老（即生物年龄显著年轻于实际年龄）持续相关。这项研究通过DNA甲基化“表观遗传时钟”（如GrimAge2）进行量化，提示强调全植物食物并限制动物产品的饮食，或能从分子层面延缓生物衰老，为优化膳食结构以促进健康长寿提供了新的科学依据。
一项长达11年的大型澳大利亚健康追踪研究发现，积极的社交和认知活动（如阅读、户外活动、人际交往、成人读写等）能显著延缓老年人的衰弱进程，并降低发生衰弱的风险。其中，频繁的被动性脑力活动（如阅读、看电视）或成人读写（如写信、用电脑）可使衰弱程度每年减缓 0.04 单位，户外活动减少 0.03 单位，人际网络或社交活动减少 0.02 单位。这些生活方式干预可降低2%到5%的衰弱风险。尤其值得关注的是，女性和中高社会经济地位的个体从中受益更明显。这项研究强调了通过丰富老年生活，保持身心活跃，作为一种有效且可行的策略来维持老年独立性和提升生活质量的重要性，为制定公共健康策略提供了有力依据。
一项最新小鼠研究发现，非药物干预艾灸能显著延缓卵巢衰老，提升生育能力。研究显示，艾灸能有效提升老年小鼠的激素水平、增加卵泡数量、提高胚胎着床率和活胎分娩率，并降低胚胎死亡率。其关键机制在于艾灸能促进卵母细胞内线粒体数量与质量的提高，激活线粒体生物合成，其效果可媲美线粒体关键调控因子PGC-1α激动剂。这为面临高龄生育挑战的女性，提供了极具潜力的非药物抗衰新策略。
一项对137种哺乳动物FOXO基因的进化分析发现，长寿物种的FOXO基因发生了适应性进化，使其能更好地抑制癌症。研究表明，深海巨兽弓头鲸，身躯庞大却极少患癌，因为它的FOXO3和FOXO4基因能显著抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，原因在于其更多地定位于细胞核，增强了转录活性。特别是弓头鲸FOXO3通过上调肿瘤抑制基因PTEN and FASL，下调致癌基因BCL6，有效增强了抗癌能力。这一发现挑战了“佩托悖论”（即细胞数量越多、寿命越长，癌症风险越高）的传统认知，提示某些物种已进化出高效的抗癌策略。
一项由日本团队发表在《衰老细胞》杂志上的研究揭示，胞外基质蛋白Fibulin-5 (Fbln5)在皮肤衰老过程中扮演关键角色，它通过连接细胞外环境与YAP信号通路，维持表皮干细胞的异质性。Fbln5的缺失会导致YAP活性下降，并减少快速分裂的表皮干细胞数量，这与皮肤随年龄增长发生的改变高度一致。这项发现不仅揭示了Fbln5在皮肤抗衰老中的新机制，也提示了通过靶向YAP通路或补充Fbln5，有望开发新的皮肤抗衰老策略，帮助保持皮肤年轻态和修复能力。
Nature Health 发布的一项对Reddit上提及司美格鲁肽或替西帕肽的41万条帖子（涉及6.7万用户）分析显示，这两种广泛用于体重管理和糖尿病的药物，其自我报告的副作用范围远超已知安全性档案。尽管这类药物在改善代谢健康、延长健康寿命方面潜力巨大，但此次社群大数据分析提示，其在真实世界中的个体反应复杂且多样。因此，在使用GLP-1受体激动剂等药物时，需更细致关注超说明书的潜在风险，并在专业指导下进行个体化评估和谨慎观察。