随着年龄增长，身体常伴随氧化应激、代谢紊乱和肠道菌群失调。科学家利用衰老模型小鼠评估了一种天然多糖（POP）的抗衰效果。结果显示，POP干预能明显改善海马体组织形态，降低氧化损伤标志物丙二醛（MDA），同时提升抗氧化物质谷胱甘肽（GSH）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性。此外，POP还优化了肠道菌群结构、血液脂质代谢，并抑制了结肠与大脑中的炎症相关基因（如NF-κB通路）表达。跨组学分析明确了这些菌群、代谢物与基因表达之间的紧密关联。未来，我们或许能通过调节肠道健康，来实现更温和、系统的全身抗衰老。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。