由《自然》杂志报道的某项研究发现，一项开创性的细胞重编程抗衰老疗法即将进入人体临床试验，以探究减缓细胞发育是否能够安全地使衰老的组织和器官恢复活力。标志着衰老生物学领域的一个重要里程碑，预示着细胞重编程技术在延长健康寿命方面迈出了从实验室到临床的关键一步。如果成功，这项技术有望为细胞层面的衰老逆转提供全新干预手段，为未来抗衰老产品及健康管理带来革命性突破。

加州大学洛杉矶分校的Christopher S. Colwell团队在最新发布的《美国国家科学院院刊》中指出，细胞昼夜节律紊乱与阿尔茨海默病的进展之间存在密切关联。研究强调，随着年龄增长，大脑细胞层面的“时钟”功能失调，可能加速神经退行性病变。这一发现提示，维持健康的作息——如规律睡眠，不仅能改善生活质量，更有潜力延缓阿尔兹海默的进程，为抗衰老干预提供了新的时间生物学视角。

匹兹堡大学研究团队通过分析血清外泌体EVs发现，老年人的血清外泌体及其携带的非编码小RNA和线粒体蛋白，能有效指示其步行灵活度及移动能力。这项研究对比了步行能力强>1.0 m/s和弱<1.0 m/s的人群，发现两组在外泌体内容物上有显著差异，首次提示血清外泌体有望成为预测老年人功能性衰老表型如步行能力下降的非侵入性生物标志物。未来可能通过简单的血液检测，及早评估和干预与衰老相关的行动能力下降，帮助实现健康老龄化。

丹麦研究团队通过比较年轻人、健康老年人和患病老年人的血液蛋白图谱，发现311种蛋白质与年龄增长和疾病负担双重相关。这些“生物衰老蛋白（APs）”可作为预测生物学年龄和疾病进展的潜在标志物，有助精准评估抗衰干预效果。

在最新一期问答播客内容中，长寿领域专家Matt Kaeberlein博士和临床主任Nicki Byrne博士对备受关注的抗衰补剂进行了科学评估。他们指出，辅酶Q10对心脏健康有益，但对缓解他汀类药物引起的肌肉疼痛作用有限；肌酸在植物性饮食者中被推荐，且现有数据未显示其与肾脏疾病直接关联。此外，专家们强调牛磺酸和虾青素有潜力，但硫代葡萄糖苷萝卜硫素虽有好的生物学基础却被过度炒作。这项深度讨论为关注健康衰老的人群提供了权威的补剂选择指导，帮助避开无效产品，理性投资健康。

我们熟知的明星抗衰途径——抑制IGF-1信号与控制饮食的效果类似，不过其延长寿命的关键能力，竟然高度依赖于线粒体基因组的稳定性！这项研究指出，如果线粒体基因组不稳定、突变增多，哪怕抑制了IGF-1，也无法有效激活长寿途径，寿命延长效果会大打折扣。这意味着，对于追求长寿的普通人而言，在考虑任何抗衰干预如特定的饮食模式时，维护好我们细胞内的“能量工厂”——线粒体的健康与基因完整性，可能比单一的干预手段更为基础和重要，未来抗衰研究将更侧重线粒体健康维护。

一项发表于《Nature Aging》的综述文章作者Max Manwaring-Mueller等指出，宇航员身处太空所经历的微重力和辐射等压力，能加速生物体内的衰老通路，使其成为研究人类衰老独特且加速的模型。理解这些太空诱导的衰老机制，有望为地面上抗衰老疗法及相关疾病的干预提供新的见解和治疗策略。

一项由Sarah J. Shemtov等在《Science Advances》上发表的研究揭示，低胰岛素样生长因子-1IGF-1信号通路对寿命的延长作用，竟然依赖于线粒体基因组的稳定性。这意味着，IGF-1通路功能减弱，只有在线粒体基因组保持稳定时，才能有效发挥其抗衰老潜力。这项发现有望放大限制能量摄入或抑制IGF-1信号等现有长寿策略的效果，为开发更高效的抗衰老策略提供了新思路。

来自 Cell 的研究揭示，来自年轻供体28-39岁的间充质干细胞MSC外泌体比老年供体58-66岁的外泌体在组织修复方面效果更优。研究者将年轻供体外泌体成年外泌体注射到，经搏来霉素诱导肺损伤的18个月大老年小鼠体内，发现外泌体显著减轻了肺损伤并加速皮肤伤口愈合。相比老年干细胞外泌体，年轻外泌体富含let-7等抗纤维化miRNA，更能重塑细胞外基质、优化线粒体功能并清除衰老细胞，表明干细胞治疗中供体年龄的关键性，基于外泌体的抗衰和再生医学疗法需优先考虑年轻供体来源，年轻时储存干细胞将更有必要。