来自权威神经科学领域的最新研究打破了以往“整体看大脑衰老”的局限。科学家开发了一种图神经网络（GNN）模型，通过分析14,423名认知正常成年人的大脑磁共振影像（MRI），首次实现了对大脑皮层高分辨率的“局部脑龄”精准评估。研究发现，在正常衰老过程中，大脑的“高级关联皮层”是老化的重灾区；而在阿尔茨海默病（AD）患者中，衰老会蔓延至全脑，尤其是掌管记忆的海马旁回等区域。特征分析显示，皮层曲率和灰白质对比度对AD病理高度敏感。这一成果不仅能将局部大脑衰老与临床认知评分直接关联，更为未来实现“精准揪出大脑某个部位提前衰老”提供了强大工具，有望在症状出现前更早锁定阿尔茨海默病的苗头。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。