新型抗衰老突破:化学生物学筛选发现氧化损伤可清除衰老细胞

一项由Mariantonietta D’Ambrosio团队在《自然细胞生物学》发表的突破性研究发现,通过筛选10,480种亲电化合物,发现氯乙酰胺类化合物或GPX4抑制剂能特异性地通过铁死亡机制清除衰老细胞。这项成果揭示了衰老细胞在氧化应激下的脆弱性,为开发GPX4抑制剂作为新型抗衰老干预手段,精准靶向清除体内有害的衰老细胞提供了新路径,有望延缓与衰老相关的慢性疾病进程,提升健康寿命。

衰老细胞是衰老和年龄相关疾病(包括癌症)的主要驱动因素。因此,选择性杀伤衰老细胞的药物——衰老细胞清除剂——具有广泛的治疗应用前景。本文报道了一项针对包含10480种亲电化合物的化合物库的衰老细胞清除筛选。在筛选出的38个活性化合物中,我们发现了一类具有广谱衰老细胞清除活性的氯乙酰胺类化合物。基于活性的蛋白质谱分析结合功能性检测,确定谷胱甘肽过氧化物酶GPX4为该靶点。我们发现,衰老细胞处于铁死亡的启动状态,表现出高水平的氧化应激和细胞内Fe²⁺浓度,但同时也上调GPX4的表达,从而阻止氧化脂质的积累。使用衰老细胞清除剂氯乙酰胺类化合物或GPX4抑制剂治疗,可通过铁死亡选择性地杀死衰老细胞。在黑色素瘤、前列腺癌和卵巢癌模型中,抗癌疗法与GPX4抑制剂联合应用可清除衰老肿瘤细胞。我们的研究结果表明,衰老细胞依赖GPX4来防止铁死亡,而GPX4抑制剂能够杀死衰老细胞。

🔗 https://www.nature.com/articles/s41556-026-01921-z

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