这篇发表在《Ageing research reviews》上的权威综述指出，人体发育和衰老过程中，后天产生的“体细胞突变”会让每个细胞拥有独一无二的基因组。这些突变主要由DNA复制错误和胞嘧啶脱氨引起，它们随着年龄增长在各大组织中呈线性累积——新生儿细胞仅有几百个突变，而老年时可达数千个。虽然青春期激素驱动的大量细胞分裂曾被怀疑是突变加速期，但现有数据尚未证实其显著影响。目前，科学家呼吁开展纵向研究，明确疾病致病阈值，并开发能减少细胞突变积累的抗衰新干预手段。
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