长寿科学已从单纯延长寿命转向守护健康寿命与身体韧性。Geriatrics期刊发表的最新概念框架指出，衰老本质上是生物体“自我纠错”能力的渐进性衰退——包括感知损伤、启动防御、修复清除并恢复平衡的全过程。纠错失灵比单纯的分子损伤更能解释机能衰退。该综述将演化生物学、炎症衰老、营养感知、NAD+生物学、细胞衰老与自噬机制相融合，提出通过评估压力应对轨迹来衡量纠错保真度。未来，精准监测并干预身体的动态恢复能力，有望超越静态生物标志物，为人类延缓衰老、维持机体功能提供全新的干预靶点与评估标准。
📎 来源：Geriatrics (Basel, Switzerland) | 查看原文
Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。