Josh Conway团队在《Aging Cell》发文发现，在小鼠步入中年（12个月大）时敲除生长激素受体（GHR），能显著延长寿命并改善健康指标。这一干预降低了IGF-1水平，使雄鼠胰岛素敏感性提高、脊椎骨质得到保护，且已有FDA批准的同类拮抗剂（Pegvisomant）存在。未来有望通过成年后的靶向干预，让人类实现更健康的抗衰老。

皮肤抗衰迎来新靶点！科学家发现，真皮干细胞是维持皮肤结构和修复的“种子细胞”，而超氧化物歧化酶3（SOD3）是保护这些种子不凋亡的关键。随着年龄增长，皮肤中的SOD3和干细胞数量同步减少，导致细胞损伤和衰老。好消息是，补充SOD3或抗氧化剂（如维生素C）能清除自由基、逆转这一损伤，为未来开发精准抗衰疗法指明了方向。

人体血管衰老的幕后推手被锁 定！最新研究发现，脂代谢关键基因DHCR24的缺失会引发连锁反应，通过打乱细胞内信号分子S1P的合成与运输，加速血管内皮细胞衰老。幸运的是，通过药物抑制S1P的异常外运，有望成为逆转血管老化的全新干预靶点。

科学家发现，雌鸡随年龄增长出现的卵原干细胞衰竭，罪魁祸首是组蛋白甲基化（H3K27me3）导致的Hippo-YAP促生长信号被异常关闭。通过药物移除这种“基因锁”，能成功恢复干细胞的增殖活力，这为未来改善家禽产蛋寿命及理解哺乳动物卵巢衰老提供了全新干预靶点。