中年按下生长激素“暂停键”,小鼠寿命延长且更健康

Josh Conway团队在《Aging Cell》发文发现,在小鼠步入中年(12个月大)时敲除生长激素受体(GHR),能显著延长寿命并改善健康指标。这一干预降低了IGF-1水平,使雄鼠胰岛素敏感性提高、脊椎骨质得到保护,且已有FDA批准的同类拮抗剂(Pegvisomant)存在。未来有望通过成年后的靶向干预,让人类实现更健康的抗衰老。

想在人到中年时才开始抗衰老,而不是从小基因改造?最近发表在《Aging Cell》上的一项研究给出了新方向。来自Josh Conway的研究团队发现,当小鼠进入相当于人类中年的12个月大时,通过基因技术关闭其体内的“生长激素受体”(GHR),能够显著延长它们的寿命。过去人们知道生长激素过高会加速衰老、诱发糖尿病,但直接阻断它会影响正常发育。而这项研究巧妙地选择了“中年下手”。结果显示,无论是公鼠还是母鼠,长寿潜力都被进一步激发,尤其是母鼠中最长寿的群体,寿命延长了四个月。更有意思的是,虽然这些小鼠在晚年出现了体脂增加、肌肉减少的“虚胖”现象,但它们的炎症指标正常、身体没有变弱,公鼠的胰岛素反应和血糖水平反而改善了,雄鼠的脊椎骨密度也得到了良好保护。研究人员指出,FDA其实早已批准过一种名为Pegvisomant的生长激素拮抗剂药物。虽然它从未被临床测试过抗衰老效果,但这项新研究为未来开发针对成年人的生长激素靶向干预疗法提供了坚实的科学依据,让我们离“中年抗衰”的现实更近了一步。

📎 来源:Lifespan.io News | 查看原文

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