生酮饮食能提高具有抗炎和信号传导作用的能量代谢物β-羟丁酸（β-HB），但长期限制碳水化合物对老年人并不现实。来自《GeroScience》的研究评估了一种酮单酯补充剂对24月龄雌雄小鼠的抗衰效果。结果显示，补充酮酯不仅能有效提高餐后β-HB并降低血糖，还带来了显著的性别差异化改善：雄性小鼠体型更健康（体脂减少、相对肌肉增加）；而雌性小鼠的认知能力（空间记忆错误减少）和大脑海马体中的炎症水平（IL-1β表达降低）显著改善。这表明酮酯有望成为免除生酮饮食痛苦的抗衰替代方案，但其在人类身上的性别差异与转化价值仍需临床试验证实。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。