《自由基生物学与医学》一项最新动物研究发现，阿尔茨海默病核心风险基因APOE4会随年龄增长导致大脑中晚期糖基化终产物（AGEs）异常累积。这一过程会诱发线粒体功能障碍，使线粒体DNA逃逸至细胞质中，进而激活cGAS-STING先天免疫通路，在小胶质细胞中引发剧烈的神经炎症。体外实验证实，AGEs通过RAGE受体直接驱动了这一病理级联反应，而使用RAGE抑制剂可有效阻断该炎症信号。这表明“APOE4-AGE轴”是驱动大脑衰老与神经炎症的关键开关，为延缓脑衰老提供了潜在干预靶点。
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