衰老与氧化应激密切相关，但具体的药物靶向通路仍不明确。本文定义了一个驱动灵长类动物衰老的保守铁-脂轴，称为“铁衰老”。对人类和非人灵长类动物的多组织分析揭示了随年龄增长而逐渐积累的铁，这种铁积累会促进由酰基辅酶A（CoA）合成酶长链家族成员4（ACSL4）调控的慢性脂质过氧化。与急性铁死亡不同，这种ACSL4介导的过程会促进细胞衰老和系统性功能衰退。通过基因编辑抑制肝脏ACSL4可缓解小鼠的衰老表型。通过功能筛选和靶点结合研究，我们发现维生素C（VC）是ACSL4的直接抑制剂。在老年猴子中长期（超过40个月）给予维生素C可显著降低组织中的铁老化特征，减轻多器官病理，并改善神经和代谢功能。多组学衰老时钟表明，维生素C介导了生物年龄的逆转。我们的研究证实铁老化是灵长类动物衰老的核心可靶向机制，并通过抑制ACSL4将维生素C定位为一种可转化的抗衰老策略。
Hone Health平台集成DEXA扫描，实现个性化长寿管理，精准洞察身体构成
2026-04-22
美国健康科技公司Hone Health宣布，已将临床级DEXA（双能X线吸收法）身体成分扫描集成至其个性化长寿管理平台。此举旨在通过DEXA提供的脂肪、肌肉、骨密度及内脏脂肪数据，结合激素与代谢指标，帮助用户和医生更早、更精准地了解身体变化，从而调整干预方案。Hone Health的这一创新，将高阶诊断工具从专业临床环境引入日常健康管理，让个体能更主动地监测衰老进程，尤其是在骨质流失和肌肉减少等关键环节，对追求健康长寿的人群具有实际指导意义。