蝙蝠以其远超同体型非飞行哺乳动物的寿命而闻名，然而其长寿的生态学驱动因素和分子机制仍不甚明朗。本研究通过对101种蝙蝠的24个生命史特征进行系统发育回归分析，以及对39个高质量蝙蝠基因组进行比较基因组学分析，旨在揭示其长寿机制。结果显示，雌性初次性成熟年龄和最大纬度解释了蝙蝠最大寿命（MLg）变异的最大比例。同时，研究发现DNA损伤修复、炎症、免疫和线粒体功能相关基因在多种极长寿蝙蝠物种中可能扮演着关键角色。值得注意的是，脂质代谢，特别是胆固醇代谢通路和APO基因家族，被确认为此前未被充分认识的蝙蝠长寿调控机制。此外，针对不同科属（如蝙蝠科和果蝠科）的分析揭示了独特的生命史预测因子和遗传策略：蝙蝠科的MLg与纬度关联最强，主要通过维持DNA稳定性来调控；而果蝠科的MLg则与体重预测最佳，并与肿瘤抑制和免疫反应相关。这项研究揭示了生命史因素与基因组适应性之间复杂的相互作用，为哺乳动物长寿进化提供了宝贵见解，并为改善人类健康寿命提供了潜在靶点。
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