肠道微生物群对宿主健康影响深远。近期，来自日本近畿大学（Kindai University）的Kurihara副教授团队在研究中取得了关键进展：他们确认，由肠道细菌产生的一类名为“多胺”的代谢物，能够穿过肠壁进入宿主循环系统，并直接促进寿命延长。研究采用了一个精巧的实验模型——使用经过基因工程改造、能特定产生多胺的大肠杆菌来定植无菌果蝇，从而排除了其他混杂因素，清晰证明了“细菌多胺”与“宿主长寿”之间的直接因果联系。这为通过靶向肠道菌群代谢物来干预衰老进程，提供了坚实的科学依据。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。