慢性疲劳的元凶找到了?科学家锁定加速免疫衰老的关键基因

慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者体内长期存在类似衰老的免疫失调。最新研究发现,核心基因SGK1在免疫细胞(髓系细胞)中异常高表达,会直接推动细胞衰老。通过基因敲低干预SGK1,能显著降低p16、p21和p53等衰老标志物的水平。这为破解慢性疲劳背后的免疫加速衰老机制找到了新靶点,未来有望通过调节免疫细胞寿命来改善顽固疲劳。

长期以来,慢性疲劳综合征(ME/CFS)缺乏客观的诊断标准与清晰机制。最新发表在《PLoS One》上的研究通过大数据分析与细胞实验发现,免疫细胞的异常衰老是核心病理之一。研究锁定了一个关键基因SGK1,它在患者的单核细胞和中性粒细胞中高度富集。体外实验证实,在衰老细胞模型中沉默SGK1基因,能够大幅下调p16、p21、p53等经典衰老标志物的表达。这一发现将慢性疲劳与免疫细胞衰老紧密相连,提示靶向SGK1或许能为对抗慢性疲劳和免疫早衰提供全新的干预方向。

📎 来源:PloS one | 查看原文

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