常年极度疲劳元凶找到了?科学家锁定加速免疫细胞衰老的关键分子

科学家发现慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者体内免疫细胞加速衰老,关键分子SGK1是核心推手。实验证实,敲低SGK1能显著降低p16、p21和p53等衰老标志物水平。这不仅为破解长期疲劳提供了客观诊断依据,也为靶向清除衰老免疫细胞、延缓机体免疫衰退带来了全新干预方向。

慢性疲劳综合征(ME/CFS)是一种缺乏客观诊断标准和明确病理机制的复杂疾病。患者常伴随免疫失调与慢性炎症,酷似早衰表现。最新研究通过整合转录组学、机器学习与单细胞测序发现,核心基因SGK1在ME/CFS患者的单核细胞和中性粒细胞等髓系细胞中异常高表达,且与细胞自噬及溶酶体功能密切相关。在D-半乳糖诱导的细胞衰老模型中,SGK1表达显著上升,而通过siRNA技术敲低SGK1后,细胞内的衰老标志物(p16、p21和p53)mRNA表达水平明显下降。该研究提示SGK1是调控髓系细胞衰老的重要候选分子,未来有望成为改善免疫衰老与抗疲劳干预的新靶点,但仍需在临床队列中进一步验证。

📎 来源:PloS one | 查看原文

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