衰老是心血管疾病的最大风险因素，伴随着免疫系统的系统性失调。为了搞清衰老免疫系统如何影响心肌梗死（MI）后的修复，研究人员对比了2个月和18个月龄的小鼠心梗后反应。结果发现，老年小鼠的心肌在心梗后会持续招募产生干扰素-γ（IFN-γ）的T细胞。虽然这种年龄相关的炎症对急性期影响不大，但它会长期存在并加重心脏的慢性不良重构。这表明，衰老带来的“隐形炎症”是导致老年人 ischemic heart failure（缺血性心力衰竭）进展的幕后推手。未来，针对这种慢性免疫炎症的干预，有望为老年心梗患者带来更好的长期保护。
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