不用“重写细胞”就能变年轻?这项新研究找到4个“返老还童”新因子,更安全有效!

一项来自国际干细胞杂志的最新研究发现,我们有望通过4种新的“青春因子”来逆转细胞衰老,而且不像此前的“山中因子”那样可能增加患癌风险,方法更安全有效。这些因子通过调节与衰老相关的、下降的通路,在不激活致癌程序的前提下,成功减少了衰老细胞的标志物,让细胞恢复年轻活力。

以山中因子为代表的细胞“重编程”,虽然能有效逆转细胞衰老,但存在潜在的致癌风险,这大大限制了其临床应用。为了找到更安全的“青春因子”(RIFs),韩国科学技术院(KAIST)的专家们整合了五个衰老数据集,并结合了811个小鼠胚胎细胞的单细胞转录组数据,最终找到与衰老呈负相关(衰老中下调,发育中上调)的基因。在此基础上,研究人员进一步筛选出山中因子介导的重编程中间阶段的通用基因,并结合重编程因子的分子特性,最终成功分离出四种新的“青春因子”,它们分别与核糖体生物发生、线粒体输入、翻译调控和丝氨酸代谢相关。这项研究表明,在衰老成纤维细胞中表达这四种因子,能够有效减少衰老标志物,并增加与衰老相关的转录变化呈负相关的基因表达模式,也就是说,让衰老细胞重新焕发活力。与传统的山中因子不同,这些新的“青春因子”通过调节随衰老而下降的发育相关通路,而非激活与多能性相关的致癌程序,这为我们提供了一种潜在更安全的细胞年轻化策略。

📎 来源:International journal of stem cells | 查看原文

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一项由韩国忠北国立大学柳东烈教授团队领衔的研究发现,AI深度学习技术通过分析人体肌肉切片,准确识别出细胞核增大是衰老肌肉的显著标志(准确率86.2%)。研究发现细胞核直径随年龄增长而显著增大(Spearman’s ρ = 0.71, p < 0.0001),且大细胞核与染色质重塑、细胞衰老、线粒体功能等衰老通路密切相关。更令人惊讶的是,儿童炎性肌病患者的肌肉也出现类似衰老的细胞核增大,这预示着抗炎可能成为对抗肌肉衰老的潜在途径。这项成果为开发新的肌肉衰老生物标志物和干预策略提供了全新方向。

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