Cureus发表的一项针对长期NMN（烟酰胺单核苷酸）小鼠实验数据集的计算机再分析研究显示，NMN能够以组织依赖的方式，局部修复随年龄增长而出现的基因表达偏差。研究发现，NMN并未在骨骼肌、肝脏或白色脂肪组织中引起全基因组水平的显著改变，但在骨骼肌和白色脂肪中识别出数百个“救援候选基因”。其中，参与细胞内物质运输的RAB11A蛋白和负责脂肪酸氧化的线粒体基因CPT2表现突出，成为跨组织的强力候选靶点。肝脏则主要表现为对长链脂肪酸代谢程序的抑制。这些发现表明，NMN的抗衰作用不是泛泛的“线粒体大扫除”，而是通过优化细胞内部的物流配送和能量物质利用来实现的。
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