ENHANCE-3研究将对约2,136名受试者进行为期一年的随访，以评估ensifentrine能否减少慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性发作。
获得批准并非研发工作的终点。Ohtuvayre（ensifentrine）于2024年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗药物。默沙东（Merck）目前已启动一项名为ENHANCE-3的3期临床试验，旨在解答先前批准研究所未能回答的问题[1]。该药物究竟能否真正减少病情急性发作？该公司表示，首批患者已在美国开始入组。
📎 来源：Longevity Technology