针对口服VAV1降解剂EVO570的许可协议,其里程碑付款总额可能达到约11亿美元,且该药物的1期临床试验即将启动。
EVO570的首次人体临床试验即将展开,Evommune公司为此支付了不菲的代价。该公司于11月4日宣布,已从总部位于成都的生物技术公司海诺外医药(Hinova Pharmaceuticals)获得该药物的许可,首付款高达3000万美元[1]。
📎 来源:Longevity Technology
针对口服VAV1降解剂EVO570的许可协议,其里程碑付款总额可能达到约11亿美元,且该药物的1期临床试验即将启动。
EVO570的首次人体临床试验即将展开,Evommune公司为此支付了不菲的代价。该公司于11月4日宣布,已从总部位于成都的生物技术公司海诺外医药(Hinova Pharmaceuticals)获得该药物的许可,首付款高达3000万美元[1]。
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韩国生物技术公司D&D Pharmatech宣布其靶向肝纤维化的新药TLY012预计于2027年上半年进入1期临床。尽管该公司此前曾有药物未达主要疗效,但后续研究仍在特定患者群体中展现出潜力。
默沙东已启动ENHANCE-3期临床试验,旨在评估获批COPD药物ensifentrine减少病情急性发作的实际疗效,该研究将对约2136名患者进行为期一年的随访。