衰老和慢性疾病在生物衰老机制层面存在交集，其中与年龄相关的分子和细胞变化会导致多种病理的发生发展。生物衰老标志物有助于预测和追踪慢性疾病的进展，并评估旨在促进健康老龄化的干预措施的有效性。本研究旨在通过分析老年人和疾病负担加重人群共有的蛋白质特征，来识别反映生物衰老的生物标志物。我们使用 Olink Explore HT 平台，检测了 52 例近期住院的老年患者（≥ 65 岁）、52 例年龄和性别匹配的老年对照组以及 20 例健康青年对照组（20-25 岁）的血浆蛋白，共检测了 5416 种蛋白质。通过比较老年组和青年对照组，我们鉴定出 797 种蛋白质在不同年龄组间存在差异；通过比较老年患者和老年对照组，我们鉴定出 761 种蛋白质在不同疾病负担下存在差异。其中，311 种蛋白质在年龄和疾病负担两组间均存在差异表达，被定义为生物衰老蛋白（APs）。我们将已鉴定的AP与先前衰老和疾病蛋白质组学研究的结果进行比较，以发现此前未报道的与生物衰老相关的蛋白质。对5416个蛋白质进行无监督分层聚类分析，基于表达模式揭示了八个聚类，其中一个聚类显著富集AP，提示它们可能具有共同的调控通路。我们的研究结果突出了与生物衰老相关的已知和新型血浆生物标志物，这些标志物在风险分层和针对衰老过程的干预措施开发方面具有潜在的应用价值。
🔗 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70469?mi=62xkgta&af=R&Ppub=20260401-20260405&content=articlesChapters&field1=AllField&publication=14749726&sortBy=Earliest&target=default&text1=ageing+OR+aging+OR+lifespan+OR+longevity+OR+metabolism+OR+rejuvenation