随着年龄增长，肌肉流失和功能衰退（肌少症）严重威胁老年人健康，但早期诊断标志物一直匮乏。最新研究发现，细胞内部的“蛋白质加工厂”——内质网的稳态失衡与骨骼肌衰老密切相关。研究人员通过整合多个肌肉转录组数据集，并结合机器学习算法，锁定了5个与内质网应激和细胞自噬相关的关键基因。人体肌肉活检证实，肌少症患者中这组基因表现出显著异常（均P<0.05）。由这5个基因组成的“组合拳”能精准识别肌肉衰老状态。这项成果不仅找到了肌肉衰老的早期预警信号，也为未来开发保护肌肉、对抗虚弱的干预手段指明了新方向。
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美国国家科学院院刊（PNAS）最新发表的专家概念框架指出，衰老并非单一基因或程序的设定，而是生命维持系统在长期运转中因“容错率有限”导致的损伤累积（即“损伤组”deleteriome）。虽然衰老过程不可逆，但生物学年龄在不同器官中存在差异且可被干预、部分重置。这一认知为未来通过精准医疗延长健康寿命提供了全新的底层逻辑——与其对抗衰老本身，不如升级身体的维护与修复系统。
由萨里大学Christian Heiss教授团队开展的随机双盲对照试验发现，复合抗衰补充剂NOVOS Core在坚持使用6个月后，显著改善了健康成人的血管内皮功能、动脉硬化度并降低了收缩压（收缩压下降达6.1 mmHg）。这一结果表明多成分干预有望对抗血管衰老，但由于样本流失等局限性，未来仍需独立团队进一步验证。