最新发表在《Demography》的研究发现，母亲在产后早期的经济收入，比日后收入更能强力预测孩子未来的细胞表观遗传衰老速度。如果母亲拥有大学学历，孩子在9岁和15岁时表现出更低的生理年龄超前。随着年龄增长，不同衰老生物钟的社会经济差距表现各异：PhenoAge差距缩小，Dunedin-PACE保持稳定，而GrimAge的差距到15岁时进一步拉大。具体影响上，9岁时生物学年龄更老的女童会更早迎来初潮；9岁时GrimAge较高则预示着9至15岁间的身高增长会变慢。这表明，童年早期的社会经济环境会通过表观遗传机制，长久地镌刻在我们的生长发育轨迹中。
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美国国家科学院院刊（PNAS）最新发表的专家概念框架指出，衰老并非单一基因或程序的设定，而是生命维持系统在长期运转中因“容错率有限”导致的损伤累积（即“损伤组”deleteriome）。虽然衰老过程不可逆，但生物学年龄在不同器官中存在差异且可被干预、部分重置。这一认知为未来通过精准医疗延长健康寿命提供了全新的底层逻辑——与其对抗衰老本身，不如升级身体的维护与修复系统。
由萨里大学Christian Heiss教授团队开展的随机双盲对照试验发现，复合抗衰补充剂NOVOS Core在坚持使用6个月后，显著改善了健康成人的血管内皮功能、动脉硬化度并降低了收缩压（收缩压下降达6.1 mmHg）。这一结果表明多成分干预有望对抗血管衰老，但由于样本流失等局限性，未来仍需独立团队进一步验证。