面对压力时的身体调节对健康至关重要。最新发表在《eLife》上的研究表明,激活低氧(缺氧)反应可以延长健康寿命。研究人员深入解析了这一过程背后的细胞间信号传导网络,发现HIF-1在特定血清素神经元中的激活是延长寿命的必要且充分条件。该过程依赖于GABA能神经元中的血清素受体SER-7,同时酪胺、GABA和神经肽NLP-17等多种神经信号分子也协同参与了寿命调控。这项研究阐明了缺氧反应调控衰老的神经回路,为未来在哺乳动物中干预衰老进程指明了有价值的潜在靶点。
📎 来源:eLife | 查看原文
面对压力时的身体调节对健康至关重要。最新发表在《eLife》上的研究表明,激活低氧(缺氧)反应可以延长健康寿命。研究人员深入解析了这一过程背后的细胞间信号传导网络,发现HIF-1在特定血清素神经元中的激活是延长寿命的必要且充分条件。该过程依赖于GABA能神经元中的血清素受体SER-7,同时酪胺、GABA和神经肽NLP-17等多种神经信号分子也协同参与了寿命调控。这项研究阐明了缺氧反应调控衰老的神经回路,为未来在哺乳动物中干预衰老进程指明了有价值的潜在靶点。
📎 来源:eLife | 查看原文
美国国家科学院院刊(PNAS)最新发表的专家概念框架指出,衰老并非单一基因或程序的设定,而是生命维持系统在长期运转中因“容错率有限”导致的损伤累积(即“损伤组”deleteriome)。虽然衰老过程不可逆,但生物学年龄在不同器官中存在差异且可被干预、部分重置。这一认知为未来通过精准医疗延长健康寿命提供了全新的底层逻辑——与其对抗衰老本身,不如升级身体的维护与修复系统。
由萨里大学Christian Heiss教授团队开展的随机双盲对照试验发现,复合抗衰补充剂NOVOS Core在坚持使用6个月后,显著改善了健康成人的血管内皮功能、动脉硬化度并降低了收缩压(收缩压下降达6.1 mmHg)。这一结果表明多成分干预有望对抗血管衰老,但由于样本流失等局限性,未来仍需独立团队进一步验证。