顶尖期刊《Nature Aging》最新发表的一项研究指出，人体口腔中的常驻微生物——黄奈瑟菌（Neisseria flavescens, Nf）与人类的减速衰老直接相关。研究团队利用名为AURORA的生成式多模态AI框架，开发了多模态衰老时钟，并通过计算机模拟筛选出Nf具有显著的抗衰潜能。功能实验证实，活体Nf能有效延长线虫的寿命与健康期；而对老年小鼠补充灭活的Nf后，其血清代谢物、肝脏基因表达和肠道微生物组均向年轻化状态逆转。该研究揭示了口腔菌群作为系统性抗衰干预新途径的巨大潜力。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。