某些哺乳动物组织能够替换同一谱系内丢失的细胞，但器官层面的再生——即跨谱系恢复多种细胞类型——仍然十分罕见。本文研究表明，胚胎晚期全层皮肤损伤可通过再生具有正常连接的上皮、间充质、神经和血管组织而愈合。然而，这种能力在出生后不久即丧失，导致大多数细胞类型无法再生，且伤口床内出现过度神经支配。单细胞测序鉴定出一种出生后伤口特异性成纤维细胞（PWF）群，该细胞群在胚胎损伤后消失。通过
体内筛选，我们发现三个PWF富集基因——Timp1、Cxcl12和Ccl7——在胚胎伤口中过表达时会抑制器官层面的再生并导致过度神经支配。通过耗竭成纤维细胞中的
Cxcl12或切除神经来减少出生后伤口中的过度神经支配，
可以促进损伤后多种谱系的再生。我们的研究发现了使器官从可再生转变为不可再生的机制，发现了成纤维细胞驱动的过度神经支配是一个关键障碍，并证明消除这一障碍可以解锁器官层面的再生。