某些哺乳动物组织能够替换同一谱系内丢失的细胞，但器官层面的再生——即跨谱系恢复多种细胞类型——仍然十分罕见。本文研究表明，胚胎晚期全层皮肤损伤可通过再生具有正常连接的上皮、间充质、神经和血管组织而愈合。然而，这种能力在出生后不久即丧失，导致大多数细胞类型无法再生，且伤口床内出现过度神经支配。单细胞测序鉴定出一种出生后伤口特异性成纤维细胞（PWF）群，该细胞群在胚胎损伤后消失。通过
体内筛选，我们发现三个PWF富集基因——Timp1、Cxcl12和Ccl7——在胚胎伤口中过表达时会抑制器官层面的再生并导致过度神经支配。通过耗竭成纤维细胞中的
Cxcl12或切除神经来减少出生后伤口中的过度神经支配，
可以促进损伤后多种谱系的再生。我们的研究发现了使器官从可再生转变为不可再生的机制，发现了成纤维细胞驱动的过度神经支配是一个关键障碍，并证明消除这一障碍可以解锁器官层面的再生。
即使拥有强大的再生能力，长寿涡虫也会因年龄增长导致雌性生殖系统功能失调，表现为卵巢异位和辅助生殖结构受损，但再生可以恢复这些问题。研究发现，决定涡虫前后极性的Notum/Wnt梯度信号通路会随年龄向后偏移，这与生殖衰老有关，通过干预此信号还能减缓或加速衰老进程。这提示，维持组织定位信息对延缓衰老至关重要，重置空间定位可能是促进组织年轻化的新策略。
以色列长寿公司Enlivex宣布，其免疫疗法Allocetra已获FDA IND许可，将开展全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床，评估关节腔注射治疗中重度、年龄相关原发性膝骨关节炎的安全性与有效性，主要观察3个月和6个月时疼痛、躯体功能变化，并纳入生活质量和活动能力等指标。早前研究发现，在134名患者中，该药表现出持续6个月的显著疗效，患者年龄越大，获益效果更加明显。由于膝骨关节炎本身是典型和广泛出现的增龄相关慢病，目前缺乏真正的疾病修饰疗法，这项研究因此被视为面向衰老相关炎症和晚年生活质量干预的重要进展。