造血干/祖细胞（HSPCs）是维持终身血液生成的源泉，但其随年龄衰退的分子机制此前并未完全明了。近期，研究人员通过单细胞RNA测序技术，对来自50位健康捐赠者（19至84岁）的30万个骨髓造血细胞进行了深度分析。结果发现，衰老会导致免疫细胞谱系“偏科”，表现为骨髓和外周血中髓系细胞增加、淋巴系细胞减少。在分子层面，衰老伴随着核糖体蛋白基因（如RPS和RPL家族）的大幅上调，以及促炎因子（如IL1B、IL18）的释放。该研究首次将核糖体基因表达紊乱确立为造血干细胞衰老的重要标志，未来有望通过调节核糖体与炎症信号，找到保持免疫系统年轻态的新方法。
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