认知虚弱(CF)是指身体虚弱和轻度认知障碍(MCI)同时存在,但无痴呆,是一种高危健康状态。虽然虚弱和MCI均与心血管功能障碍相关,但二者同时发生的机制尚不明确。
本研究旨在探讨CF是否与循环心脏功能障碍生物标志物相关,并检验这些生物标志物是否会影响CF与未来认知衰退之间的关联。我们对303名新加坡记忆门诊患者进行了为期五年的年度随访。采用免疫分析法定量检测血浆中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、生长分化因子-15(GDF-15)和高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)的浓度。认知状态采用临床痴呆评定量表(CDR)进行评估(0分=认知功能正常,0.5分=MCI)。采用30项衰弱指数(FI ≥ 0.18 = 衰弱)评估身体衰弱程度。临床衰弱(CF)定义为临床痴呆评定量表(CDR)评分为0.5且FI ≥ 0.18。在303名参与者(平均年龄71.7 ± 7.7岁;52.2%为女性)中,35名(11.6%)符合CF诊断标准。与非CF患者相比,CF患者的NT-proBNP、GDF-15和hs-cTnT水平更高(所有p < 0.001)。衰弱评分与CDR 0.5(轻度认知障碍)对NT-proBNP水平存在显著交互作用(β = 0.48;95%CI = 0.14至0.83;p = 0.006)。
CF 预测 5 年认知功能下降幅度更大(β = –0.15;95%CI = -0.27 至 -0.03;p = 0.013),且 NT-proBNP 水平较高的患者认知功能下降更为显著(β = –0.12;95%CI = -0.23 至 -0.01;p = 0.038)。CF 与心脏功能障碍生物标志物升高和认知功能加速下降相关。高 NT-proBNP 水平会加剧这种下降,提示心血管通路可能是 CF 的潜在干预靶点。

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