细胞核里的“搬运工”乱套,是加速衰老和疾病的关键元凶,抗衰老新突破或许藏在其中!

一项最新发表在《衰老研究评论》的综述指出,细胞核与细胞质之间的物质运输——主要由一群叫做“核转运蛋白”的“搬运工”负责——在维持细胞健康中扮演着被低估的关键角色。当这些“搬运工”失灵,不仅加速衰老,还会引发包括神经退行性疾病、癌症、心血管疾病等多种老年病。这项发现为我们提供了全新的抗衰老思路:未来或可通过修复这些“搬运工”,来对抗衰老和相关疾病。

核质运输,即细胞核与细胞质之间的大分子物质交换,是蛋白质稳态网络中一个常被忽视但至关重要的组成部分,它通过核孔复合体(NPC)控制蛋白质在细胞核内外的分配和运输。大型蛋白质跨NPC的转运主要由核转运蛋白(karyopherins)介导,这是一组高度保守的输入蛋白(importins)和输出蛋白(exportins),它们通过Ran GTPase依赖性循环发挥作用。除了众所周知的运输功能,核转运蛋白还能通过充当伴侣蛋白,阻止异常的相分离和蛋白质聚集,从而直接促进蛋白质稳态。核转运蛋白介导的运输失调,日益被认为是驱动衰老和多种年龄相关疾病(包括神经退行性疾病、癌症、心血管功能障碍、慢性炎症和早衰症)的共同因素。本文重点阐述了与年龄相关的核质运输改变如何重塑蛋白质组的组织和细胞内信号传导,并讨论了靶向核转运蛋白以恢复蛋白质稳态和细胞内稳态的潜在治疗策略。

📎 来源:Ageing research reviews | 查看原文

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AI发现:肌肉细胞核变大,竟是衰老的铁证?抗炎可否逆转?

一项由韩国忠北国立大学柳东烈教授团队领衔的研究发现,AI深度学习技术通过分析人体肌肉切片,准确识别出细胞核增大是衰老肌肉的显著标志(准确率86.2%)。研究发现细胞核直径随年龄增长而显著增大(Spearman’s ρ = 0.71, p < 0.0001),且大细胞核与染色质重塑、细胞衰老、线粒体功能等衰老通路密切相关。更令人惊讶的是,儿童炎性肌病患者的肌肉也出现类似衰老的细胞核增大,这预示着抗炎可能成为对抗肌肉衰老的潜在途径。这项成果为开发新的肌肉衰老生物标志物和干预策略提供了全新方向。

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