Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii发表的一项研究，通过在小鼠和大鼠身上进行两系列测试，评估了将经过特定处理的老龄动物骨髓细胞输注回老年动物体内后对其寿命的影响。研究中使用了经过人DNA片段（hDNAgr）、重组人血管生成素（angiogenin），或两者联合处理的骨髓细胞。对照组包括输注未经处理的老年动物骨髓细胞或年轻动物骨髓细胞的动物。结果显示，对于经过hDNAgr处理的骨髓细胞，无论是在群交系小鼠还是CBA/Lac小鼠中，与输注未经处理骨髓细胞的对照组相比，并未观察到显著的寿命延长。值得注意的是，CBA/Lac品系小鼠在输注仅经过血管生成素处理的骨髓细胞后，在治疗后10个月出现特征性的综合症状并同时死亡，病理分析提示这可能是由于动物排泄系统出现病理紊乱所致。然而，当输注经过血管生成素和hDNAgr联合处理的老年动物骨髓细胞，或输注来自年轻动物的骨髓细胞时，实验组小鼠的寿命显著增加。具体而言，血管生成素和hDNAgr的联合使用，使30%实验小鼠的平均寿命从对照组的28个月延长至35个月。在大鼠模型（Wistar大鼠）的首次实验中，输注经hDNAgr处理的老年动物骨髓细胞的组别，其平均寿命可达到28个月，而对照组（输注未经处理骨髓细胞）为24个月，表现出显著寿命延长；但在第二次类似实验中，未发现显著差异。输注经血管生成素处理的骨髓细胞的大鼠比对照组大鼠寿命更长。在治疗后12个月对大鼠骨髓细胞中端粒DNA量的分析显示，实验组和对照组之间没有显著增加。该研究还探讨了与“天然基因组重建”概念相关的机体衰老分子/细胞模型。
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