衰老不仅源于细胞自身的衰退，也源于调控组织维持和再生的循环因子的系统性改变。近年来，包括血浆蛋白质组学、代谢组学和单细胞免疫组学在内的多组学进展表明，血液既是机体衰老的反映，也是其调节器。循环蛋白和代谢物不仅反映生理年龄和生物年龄，还反映器官特异性的衰老轨迹，是健康寿命、长寿和疾病风险的可靠预测指标。除了诊断价值外，血液成分还通过影响免疫重塑、代谢稳态和器官间通讯，积极调控衰老的进程。年轻循环（定义为年轻个体血液中的系统环境）促进组织稳态和再生，并且当通过异时共生或年轻血浆移植等实验方法进行转移时，可诱导多种组织的转录组、代谢和表观遗传学上的再生。特定成分，例如小细胞外囊泡、血浆蛋白和代谢物，能够恢复线粒体功能、抑制炎症并延长动物模型的寿命。相反，通过血浆稀释或治疗性血浆置换来减少促衰老因子，可以减轻与年龄相关的衰退，并在神经退行性疾病的转化治疗中展现出应用前景。总而言之，这些发现表明血液是衰老调控的核心轴。在本综述中，我们综合了目前关于血液衰老调控因子的机制和转化证据，旨在为再生生物学和未来的治疗开发构建一个分子框架。
🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41998143/