阿尔茨海默病（AD）患者骨折风险增加，而女性骨质疏松症是AD最早的预测指标之一。然而，认知衰退与骨骼退化之间的关联机制仍不甚明了。对21月龄老年小鼠皮质骨的蛋白质组学分析显示，神经退行性疾病相关蛋白显著富集，包括载脂蛋白E（ApoE）和淀粉样前体蛋白。ApoE特异性定位于骨细胞，其在老年雌性小鼠骨骼中的表达量几乎是4月龄雄性小鼠骨骼的两倍。由于人类APOE等位基因赋予不同的年龄相关AD风险，我们利用人源化APOE2、APOE3和APOE4敲入小鼠，并分析了同一小鼠的骨骼和海马组织，研究了它们在骨骼中的作用。与APOE2或APOE3相比，APOE4对骨骼转录组和蛋白质组产生了显著的性别特异性影响。值得注意的是，APOE4相关的蛋白质组学紊乱在女性骨骼中的程度比在海马体中更为显著。功能上，APOE4导致女性骨骼脆弱，但并未改变皮质结构。这些缺陷源于骨细胞周围毛细管重塑受损。我们的研究结果表明，APOE4是早期骨细胞功能障碍和骨骼质量下降的分子驱动因素，且对女性的影响尤为严重。这些发现强调了骨细胞作为早期诊断女性年龄相关认知障碍和治疗骨骼脆弱的潜在靶点。
线虫研究揭示：睡眠神经元会在“保命”和“记性”之间分配资源，牵动寿命与认知
2026-04-16
来自 Park 团队在秀丽隐杆线虫的研究发现，一个睡眠活跃神经元通过一类与生长抑制素相关的古老肽类信号，同时调控睡眠、代谢、衰老和记忆，而且这些结果并不总是一起变好。更直白地说，生物体在某些状态下会优先把资源拿去恢复、节能和延长生存，记忆表现则可能被暂时放到后面。这项研究真正有意思的地方，是它把“睡得好为什么会影响老得快不快、脑子好不好使”这件事往前推了一步。以后如果真要靠睡眠做干预，关键可能是提升恢复质量和夜间神经内分泌信号，而不只是单纯睡得更久。