最新发表在《自然》杂志上的研究利用单核RNA测序技术,绘制了一份庞大的细胞基因表达图谱。研究人员深入分析了人类前额叶皮层在整个生命周期中,以及在健康与疾病状态下的分子层面的动态变化。这项工作捕捉到了大脑细胞随着年龄增长的细微基因表达改变,为科学家理解大脑衰老轨迹及其背后的病理机制提供了前所未有的高分辨率视角。
📎 来源:Nature nature(IF: 48.5) | 查看原文
最新发表在《自然》杂志上的研究利用单核RNA测序技术,绘制了一份庞大的细胞基因表达图谱。研究人员深入分析了人类前额叶皮层在整个生命周期中,以及在健康与疾病状态下的分子层面的动态变化。这项工作捕捉到了大脑细胞随着年龄增长的细微基因表达改变,为科学家理解大脑衰老轨迹及其背后的病理机制提供了前所未有的高分辨率视角。
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Josh Conway团队发现,提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平,能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子(如IFN-γ和IL-6),从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上,FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证,但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现,患有慢性炎症疾病(IgG4相关性疾病)的人群,其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象,且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高(相关系数ρ=0.446, P=0.001)密切相关。这提示我们,免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化,或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。