你的“生理年龄”超标,大脑也会老得快?新研究发现关键驱动因素

一项来自Aging-US的最新研究发现,尽管生理年龄加速不一定导致大脑整体加速衰老,但一种名为AgeAccelGrim2的特殊生物年龄指标却与大脑神经退行性病变(阿尔茨海默症相关)的MRI特征高度相关,其背后驱动力竟然与吸烟史和大脑额叶、颞叶区域的变化有关。这提示我们,吸烟可能加速痴呆风险的累积,生物年龄和大脑衰老复杂交织,为抗衰老研究指明了新的方向。

每个月,Aging-US编辑团队都会精选一篇“编辑之选”论文,这些论文因其在衰老及年龄相关疾病领域的重要影响和独特见解而被特别推荐。本月入选的研究题为《表观遗传年龄加速与衰老及阿尔茨海默病神经退行性变MRI生物标志物之间的关联》。该研究深入探讨了生物学的“表观遗传时钟”是否与大脑衰老和阿尔茨海默病相关的神经退行性变的MRI标志物相关联。研究团队对1196名老年女性进行了大规模分析。结果显示,虽然五种经评估的表观遗传时钟均未与大脑整体加速衰老直接相关,但其中一个名为AgeAccelGrim2的指标却与大脑神经退行性变病理模式高度相关。有趣的是,研究进一步揭示,这种关联性主要由与吸烟史相关的DNA甲基化标志物以及大脑额叶和颞叶区域的变化驱动,而非阿尔茨海默病早期通常受影响的区域。这项研究整体表明,表观遗传衰老与大脑衰老可能反映了衰老过程的不同层面,并强调了吸烟相关的生物老化在增加痴呆风险中的潜在作用。

📎 来源:Aging-US | 查看原文

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AI发现:肌肉细胞核变大,竟是衰老的铁证?抗炎可否逆转?

一项由韩国忠北国立大学柳东烈教授团队领衔的研究发现,AI深度学习技术通过分析人体肌肉切片,准确识别出细胞核增大是衰老肌肉的显著标志(准确率86.2%)。研究发现细胞核直径随年龄增长而显著增大(Spearman’s ρ = 0.71, p < 0.0001),且大细胞核与染色质重塑、细胞衰老、线粒体功能等衰老通路密切相关。更令人惊讶的是,儿童炎性肌病患者的肌肉也出现类似衰老的细胞核增大,这预示着抗炎可能成为对抗肌肉衰老的潜在途径。这项成果为开发新的肌肉衰老生物标志物和干预策略提供了全新方向。

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