这项发表在《Anatomia, histologia, embryologia》上的研究追踪了雄性大鼠从出生到72周老年期胰腺组织的变化。科学家发现，负责细胞内蛋白质稳态的NEDL2和p97/VCP蛋白表现出年龄依赖性变化：它们的表达在出生后逐渐上升，NEDL2在10周龄显著达到峰值（p<0.001），p97/VCP则在36周龄达到最大值（p<0.001），随后在72周龄老年期均出现显著下降。双重免疫荧光显示，这两种蛋白与分泌胰岛素的β细胞和胰高血糖素的α细胞高度共定位。研究表明，成熟期的蛋白质高效清理对胰腺功能至关重要，而老年期的表达下行直接反映了蛋白质量控制系统随年龄的衰退。未来，如何通过医学手段维持这些“清道夫”蛋白的活性，或许能成为保护老年胰腺、维持代谢健康的新解法。
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