口腔健康与全身衰老息息相关。来自美国国家健康和营养调查（NHANES）的1926名50岁以上成年人数据显示，严重牙周炎（Ⅲ-Ⅳ期）会让身体的生物学年龄明显“超速”：其中PhenoAge时钟显示加速2.12年，HannumAge加速1.48年，GrimAge2Mort加速1.35年。而牙齿全部缺失（无牙颌）人群的衰老时钟更是全面推进（HannumAge加速1.92年，GrimAge2Mort加速1.77年）。这项基于DNA甲基化的研究证实，严重的口腔问题不仅是局部的，更会深层驱动全身系统的生物学加速衰老。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。