多组学器官时钟:精准评估衰老,预测器官特定疾病风险

来自美国的研究团队指出,整合基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组和代谢组等多组学数据的“器官衰老时钟”,能比单一组学更精准评估生物学年龄。它揭示了不同器官可能以不同速度衰老,从而解释了年龄相关疾病发生发展的个体差异。这项概念性框架强调组织数据、长期纵向研究及临床意义训练的结合,有望推动开发更稳健的多组学器官衰老时钟,为个体化抗衰干预和疾病预测提供更精细的工具。

生物衰老反映了细胞和组织功能的逐渐衰退。与实际年龄不同,生物年龄能更准确地反映生理状态。多组学器官时钟通过整合基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据,已成为评估生物衰老的一种极具前景的工具。这些概念框架表明,不同器官的衰老速度可能存在差异,从而解释了年龄相关疾病发病和进展的变异性。然而,单独解读数据可能会忽略不同组学分析之间的相关性。因此,为了准确评估生物衰老,综合性的多维分析优于单一组学分析。虽然综合性的多维分析可能比单一组学方法提供更全面的见解,但由于不同组学平台的技术差异和数据集的可用性,多组学时钟在临床应用中仍存在局限性。

本综述评估了当前的生物时钟方法,并探讨了多组学整合策略。通过弥补概念和方法上的不足,我们提出了一个用于构建稳健的多组学衰老时钟的框架。

🔗 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70518?mi=62xkgta&af=R&Ppub=20260419-20260423&content=articlesChapters&field1=AllField&publication=14749726&sortBy=Earliest&target=default&text1=ageing+OR+aging+OR+lifespan+OR+longevity+OR+metabolism+OR+rejuvenation

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