卵巢颗粒细胞对维持卵泡微环境和卵母细胞发育至关重要。Journal of proteome research近期发表的一项研究优化了临床颗粒细胞的蛋白质提取方案（SDS工作流），成功从年轻（6例）与高龄（6例）女性样本中鉴定出7599种蛋白质和4703种N-糖肽。分析发现，年轻与高龄女性之间存在12种差异表达蛋白和111种差异表达N-糖肽，证明卵巢衰老伴随着显著的分子重构，且N-糖糖基化变化独立于蛋白质丰度发生。这一突破性图谱为理解人类卵巢生理性衰老机制打开了新大门，未来有望通过靶向糖基化修饰来守护女性卵巢年轻态。
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美国国家科学院院刊（PNAS）最新发表的专家概念框架指出，衰老并非单一基因或程序的设定，而是生命维持系统在长期运转中因“容错率有限”导致的损伤累积（即“损伤组”deleteriome）。虽然衰老过程不可逆，但生物学年龄在不同器官中存在差异且可被干预、部分重置。这一认知为未来通过精准医疗延长健康寿命提供了全新的底层逻辑——与其对抗衰老本身，不如升级身体的维护与修复系统。
由萨里大学Christian Heiss教授团队开展的随机双盲对照试验发现，复合抗衰补充剂NOVOS Core在坚持使用6个月后，显著改善了健康成人的血管内皮功能、动脉硬化度并降低了收缩压（收缩压下降达6.1 mmHg）。这一结果表明多成分干预有望对抗血管衰老，但由于样本流失等局限性，未来仍需独立团队进一步验证。