卵巢功能障碍与生殖衰老及全身性代谢紊乱紧密相联，但其背后的微生物和代谢机制仍不完全明晰。本研究利用鸟枪法宏基因组测序和超高效液相色谱-串联质谱技术，分析了年轻（7周龄）和老年（12个月龄）雌性C57BL/6J小鼠的粪便微生物组和血清代谢组图谱。结果显示，老年小鼠的肠道菌群组成发生显著改变，表现为厚壁菌门丰度降低而拟杆菌门丰度增加，同时Alistipes属和Akkermansia属细菌富集。血清代谢组分析鉴定出246种差异代谢物，主要涉及氨基酸和能量代谢途径。整合分析揭示，色氨酸代谢是连接微生物失调与全身代谢改变的关键通路。值得注意的是，富集的微生物类群，包括Akkermansia muciniphila和Alistipes属内的物种，与色氨酸相关代谢物呈强相关性。这些发现表明，卵巢衰竭与肠道微生物组及血清代谢组的协同变化有关，并最终汇聚于色氨酸代谢。本研究为卵巢衰竭中的宿主-微生物-代谢物相互作用提供了新的见解，并强调了潜在的微生物和代谢靶点，可用于未来的治疗干预。
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