免疫抗衰新发现:人体免疫刹车细胞的培养规则可能被改写

人体免疫系统的“刹车细胞”(Treg细胞)随年龄增长会发生老化。科学家原本想通过体外诱导年轻和老年人的细胞来对比差异,却意外发现:过去被奉为金标准的生长因子TGF-β,其实并不是诱导免疫刹车细胞生成的必需条件。这打破了传统认知,意味着我们未来有望开发出更简单高效的体外免疫细胞年轻化重编程方案,帮助老年人重新校准失控的免疫反应。

调节性T细胞(Treg细胞)在维持免疫平衡和防止自身免疫病中起着关键作用。然而,老年人群体中的Treg细胞数量减少且表型发生改变。由于外周血中Treg细胞数量极少,体外诱导培养(iTreg)成了研究的主要手段。FEBS open bio期刊上的一项研究发现,在遵循黄金标准培养时,年轻组与老年组在关键抗衰蛋白Foxp3的表达上并没有显著差异。更让人意外的是,传统认为不可或缺的细胞因子TGF-β,无论对哪个年龄段供体的细胞,其表达水平和抑制功能都没有起到决定性作用。这提示我们,仅凭Foxp3无法定义真正的Treg细胞,TGF-β也不是体外诱导的必需品,为未来人类免疫系统的抗衰研究提供了全新的底层认知。

📎 来源:FEBS open bio | 查看原文

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