实际年龄不等于身体的真实衰老状态。过去要想计算生物学年龄（BA），不仅门槛高、代码复杂，还很难跨人群使用。为此，研究团队开发了自动化工具BACalc，支持通过图形界面直接处理包含性别、吸烟史以及肌酐等基础临床指标的CSV表格，利用PCA-Dubina和KDM等主流算法快速计算真实老化的岁数。结果显示，BACalc的计算结果与国际经典的BioAge工具高度吻合（相关系数高达0.99）。在大规模队列（如英国生物样本库和中国大连心力衰竭队列）中验证发现，生物学年龄每超前实际年龄1岁，死亡风险就会增加1%至2.8%不等。这意味着，BACalc不仅让复杂的衰老评估变得像用Excel一样简单，还能帮我们在体检报告里准确揪出身体加速老化的隐形危机。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。
免疫系统也有自己的“生物钟”。一项发表在《Clinical and experimental immunology》的新研究发现，患有慢性炎症疾病（IgG4相关性疾病）的人群，其受损组织中存在显著的转录组年龄加速现象，且与血液中浆母细胞增多、IgG4抗体水平升高（相关系数ρ=0.446, P=0.001）密切相关。这提示我们，免疫系统的局部过度激活可能会让身体局部“老得更快”。未来通过精准调控免疫细胞老化，或许能为慢性炎症和抗衰老治疗提供全新靶点。