衰老是阿尔茨海マー病（AD）和骨质疏松（OP）共同的关键驱动因素。国际期刊《International journal of general medicine》近期发表的一项研究指出，通过整合转录组数据与机器学习算法，科学团队锁定了228个AD与OP共享的衰老相关基因，并最终筛选出EGR1、NFKBIA、UQCRC2、RB1、CREBBP和NDUFV1这6个核心靶点。实验验证显示，这些基因主要富集于细胞衰老、炎症信号及线粒体能量代谢通路，在衰老细胞模型中出现显著表达改变，且与免疫细胞浸润密切相关。这项成果揭示了两大疾病的共同病理机制，为开发“一石二鸟”的抗衰老联合干预策略提供了全新靶点。
📎 来源：International journal of general medicine | 查看原文