骨髓间充质干细胞（BMSCs）在移植治疗中的疗效常受限于氧化应激引起的细胞衰老和成骨能力下降。近期发表在《Molecular genetics and genomics》的研究揭示了去泛素化酶USP22的核心调控机制：在氧化应激环境下，USP22通过去除SPI1蛋白的泛素化修饰来稳定其表达；而SPI1能通过激活NAMPT转录并提升细胞内的抗衰老关键分子NAD+水平，从而显著抑制干细胞衰老并恢复其成骨分化能力。这一发现阐明了干细胞对抗氧化的分子通路，为改善骨质疏松等退行性病变的干细胞治疗带来了新希望。
📎 来源：Molecular genetics and genomics : MGG | 查看原文