随着年龄增长，骨质疏松会导致老年人骨折和身体衰弱。线粒体功能障碍是骨骼衰老的重要特征，但其具体机制尚不明确。近期科学家通过基因敲除小鼠实验发现，负责细胞自噬与线粒体健康的PINK1蛋白缺失，会显著加重老年小鼠的小梁骨丢失，并导致脂肪细胞异常肥大。细胞实验进一步证实，缺乏PINK1的骨祖细胞会“不务正业”，成骨能力下降，反而大量转化为脂肪细胞，同时引发炎症和氧化应激反应。这项研究揭示了PINK1介导的线粒体自噬是维持骨骼健康的关键轴线，为开发延缓骨衰老的新疗法提供了重要靶点。
📎 来源：Genes & diseases | 查看原文