骨髓脂肪化是骨质疏松的典型特征，会严重抑制骨骼生成。骨髓间充质干细胞（BMSCs）既能变成骨头也能变成脂肪。美国实验生物学学会联合会会刊（FASEB Journal）的一项新研究发现，干扰素调节因子1（IRF1）是抑制骨髓干细胞脂肪化的关键开关。实验表明，通过基因技术让小鼠干细胞高表达IRF1，不仅能在体外显著抑制脂肪细胞分化、促进细胞自我清理（自噬），还能在移植到骨质疏松小鼠体内后，有效逆转骨髓变胖的趋势。其核心机制是通过调控AMPK-mTOR信号通路来实现的。这项成果为预防和治疗骨质疏松及相关脂肪代谢异常疾病开辟了新途径。
📎 来源：FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology | 查看原文