铜肽GHK-Cu延寿新机制:线粒体功能与DAF-16/SKN-1通路协同调节

一项S级重磅研究揭示,抗衰老领域备受关注的明星成分GHK-Cu(铜肽),能够显著延长模式生物秀丽隐杆线虫的寿命,并逆转多项衰老表型。这项发现对关注健康寿命的人群意义重大,提示补充GHK-Cu可能有助于提升机体抗氧化压力、改善运动能力及延缓整体衰老进程。研究首次从机制上发现,GHK-Cu通过协同调节线粒体功能(增加线粒体膜厚度、促进ATP合成、优化线粒体动力学)与激活关键长寿通路DAF-16和SKN-1,从而增强机体抵御衰老的能力。这一成果为开发新型抗衰老干预策略提供了强有力的理论依据,也进一步凸显了GHK-Cu在抗衰老应用领域的巨大潜力,未来临床转化值得期待。

衰老是一个复杂的生物学过程,其特征是组织功能逐渐衰退和对年龄相关疾病的易感性增加,氧化应激是其中的关键因素。甘氨酸-组氨酸-赖氨酸(GHK)是一种天然存在于人体血浆和尿液中的三肽,具有强大的抗氧化特性;然而,其更广泛的抗衰老潜力仍未得到充分研究。本研究采用模式生物秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)系统地研究了 GHK-Cu(GHK 与铜的复合物)的抗衰老作用,并阐明了其潜在的分子机制。结果表明,GHK-Cu 显著延长了秀丽隐杆线虫的寿命,并改善了多种衰老相关表型,包括增强了对氧化应激和热应激的抵抗力、改善了运动能力、咽部泵吸功能和排便节律,并减少了脂褐素/脂质的积累。机制上,GHK-Cu 通过增加线粒体膜厚度来维持线粒体功能。 GHK-Cu 具有多种抗衰老作用,包括通过调节 drp-1 和 fzo-1 的表达,促进 ATP 的生物合成,从而缓解与年龄相关的线粒体网络断裂,并促进线粒体动力学向融合方向转变。同时,GHK-Cu 还能激活 DAF-16 和 SKN-1 通路,并上调 sod-3、gst-4、gcs-1、lys-7 和 lys-8 的表达。本研究首次从机制上证实,GHK-Cu 通过协同调节线粒体功能并激活 DAF-16 和 SKN-1 通路来延缓衰老。我们的研究结果揭示了新的抗衰老干预分子靶点,并强调了 GHK-Cu 作为一种多功能抗衰老化合物的潜力。

🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42084774/

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