在7500万美元融资的支持下，生物技术公司Infinimmune正在瞄准皮肤衰老中的细胞因子级联反应，并最终将目光投向了系统性免疫衰老（systemic immunosenescence）。
生物技术公司 Infinimmune 完成了 7500 万美元的 A 轮融资，用于推进其人源单克隆抗体管线迈向临床试验。本轮融资由再生元创投（Regeneron Ventures）和 Playground Global 共同领投，跟投方包括 RA Capital Management、Goldcrest Capital、Forge Life Science Partners、Godfrey Capital、Wild Tree Ventures 等知名机构资本，以及老股东默克全球健康创新基金（Merck Global Health Innovation Fund）、光大生物基金（Everbright Biofund）、Civilization Ventures 和 Pear VC。这笔资金将用于支持该公司两款核心候选药物在 2027 年开展首次人体临床试验。这两款候选药物均以特应性皮炎为靶点，公司同时也展示了在更广泛的慢性炎症性疾病领域的深远企图。
Infinimmune 总部位于加利福尼亚州阿拉米达（Alameda），公司将赌注押在人体自带的天然免疫系统本身，而非合成抗体库或转基因小鼠。其平台直接筛选来自人类供体的单个 B 细胞，随后将筛选结果交付给专有的机器学习工具。这些工具旨在识别不仅有效、而且天然具备长半衰期的抗体——只要你知道去哪里寻找，这正是自然进化历经数十载优化的分子类型。目前，这一探索重点聚焦于上皮屏障生物学以及导致组织损伤的两条细胞因子通路；换句话说，在迈向更宏大的目标之前，他们先从皮肤切入。
攻克特应性皮炎是一个非常明智且切合实际的近期商业选择：它拥有极其明确的监管终点、成熟的医保报销路径以及清晰的商业化变现通道，无需在初期去解决比皮肤更复杂的医学难题。从商业决策的角度来看，这一选择不言而喻。
更引人深思的是，撇开 Infinimmune 对外宣称的雄心不谈，这一选择本身揭示了其底层平台的深刻内涵。从经历过数十年真实世界抗原暴露的免疫系统中挖掘记忆 B 细胞（memory B cells），本质上是在分子层面上解构一个功能良好的健康人体免疫谱系究竟长什么样。IL-13 和 IL-22 恰好是如今皮肤病学中极具商业价值的有效靶点；同时，它们也顺理成章地证明了该发现引擎能够精准刻画免疫功能。而一个能够精准刻画免疫功能的平台，背后必然隐藏着第二个关键问题：如果将这套引擎对准那些并非因疾病、而是因衰老而功能失调的免疫系统，又会发生什么？
这个问题的意义远不止关乎一家公司。炎性衰老（Inflammaging）——即随年龄增长而不断积累的慢性、低度免疫失调——是衰老科学（geroscience）中最棘手的难题之一，原因恰恰在于它并非由单一的、可作为靶点的通路引起，而是一种系统性的功能漂移。尽管从公开资料来看，这套旨在挖掘和解码人体免疫韧性的发现平台在建立之初并非专门为了解决这一难题，但观察其底层机制，人们很难不联想：它最终是否不可避免地会指向这个方向？
两种白细胞介素的故事
目前该公司的研发管线由两款经过延长半衰期工程改造的单克隆抗体组成：针对白细胞介素-22（interleukin-22）的 IFX-101，以及针对白细胞介素-13（interleukin-13）的 IFX-201。这两种细胞因子通过不同路径导向同一个问题——IL-13 驱动了导致特应性皮炎的 Th2 型炎症，而 IL-22 则更直接地作用于角质形成细胞（keratinocyte）本身，从内部破坏屏障功能。目前尚无任何已获批的生物制剂涉及 IL-22 靶点，这将使 IFX-101 成为首个切入这条尚无竞争对手通路的药物。
这种双管齐下的策略旨在解决炎症病理学中互补的两个维度，同时通过工程化的结构改造减轻患者的治疗负担。西奈山伊坎医学院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）皮肤病学系主任艾玛·古特曼博士（Dr. Emma Guttman）指出：「在首个系统性生物制剂获批十年后的今天，实现完全且持久的疾病控制对许多患者来说依然遥不可及。」她补充道：「IFX-101 专注于 IL-22，这是一个尚无获批生物制剂的通路；而 IFX-201 则具备同类最佳的 IL-13 中和能力和给药便利性。这两个项目相结合，不仅提供了应对疾病互补维度的广度，更有机会重新定义极佳的皮肤改善效果对患者而言意味着什么。」
解读免疫档案
传统的治疗性抗体发现通常依赖于免疫转基因小鼠或淘选合成抗体库。而 Infinimmune 则跳出了这些传统模式，通过针对数百个不同靶点筛选数以百万计的人类记忆 B 细胞。生物学背景在此至关重要。人类免疫系统一生中会执行数十亿次结构迭代，在真实的生理压力下筛选掉自体反应性抗体，并持续优化结合动力学。
为了从这些单细胞测序数据集中筛选出有用信息，该公司利用其名为 GLIMPSE 的生成式蛋白质语言模型来指导候选药物的选择和结构优化。这一计算层能够识别出具备高亲和力、低免疫原性和良好可开发性特征的天然配对抗体序列。Infinimmune 联合创始人兼首席执行官怀特·麦克唐纳博士（Dr. Wyatt McDonnell）表示：「人体免疫系统能制造出极其出色的抗体。我们创立这家公司就是为了寻找它们，并且凭借独特的优势将它们转化为能够满足未尽医疗需求的突破性药物。」
该平台目前已获得了显著的商业验证。2026 年 3 月，该公司与默克（Merck）达成了一项多靶点药物发现合作协议，预付款及潜在里程碑付款总额高达约 8.38 亿美元。投资者认为，将计算模型与人源 B 细胞筛选相结合，既能大幅缩短新药发现周期，又能提升药物的可开发性。
正如 Playground Global 合伙人本杰明·金博士（Dr. Benjamin Kim）所指出的：「Infinimmune 的 Anthrobody 平台所生产的抗体在活性、半衰期和可开发性方面的综合优势，是我们在传统药物发现方法中所未曾见过的，而且所需时间仅为传统技术的一小部分。在临床实际应用中，这意味着药物的给药频率可以远低于现有生物制剂，同时还能提供更优的疗效——这对于慢性病患者的生活质量而言是一次有意义的飞跃。」
超越止痒：终极之战
该平台能否在皮肤病学领域兑现承诺，是 2027 年获得首次人体临床数据后才有据可依的问题。而它能否在比皮肤病学更广阔的领域有所作为，则根本不是这次融资能给出答案的——这目前还只是一个待解的难题，而非明确的结论。但究竟谁会率先探索这个方向值得持续关注：将人体免疫记忆转化为药物在单一疾病领域就已经足够艰难；而这套机制能否同样应对衰老免疫系统那更为缓慢、更为复杂的崩溃过程，至少在公开场合，该公司尚未对这个问题给出答案。
📎 来源：Longevity Technology