出芽酵母是研究衰老机制的经典模型。来自贝塞斯达的研究人员利用流式细胞术分离了年轻与年老酵母细胞群体，对其基因组和转录组进行了深度测序。结果发现，虽然在衰老过程中定位到了132个关键基因变异和60个表达量显著变化的基因（涉及蛋白质稳态、DNA修复和细胞周期调控），但基因表达的变化与其周围的基因变异并没有直接的强关联。这表明，晚年生存并非由局部的基因调控主导，而是一种由多种不同基因型通过各自独特机制促进长寿的多基因复杂网络。这一发现提示我们，未来的抗衰老干预可能需要跳出“单靶点”思维，转向更加系统的多通路调控。
📎 来源：G3 (Bethesda, Md.) | 查看原文