最新发表在《Free radical biology & medicine》上的研究发现，随年龄增长而在体内积累的弹性蛋白衍生肽（VGVAPG），虽然对细胞无直接毒性，但会诱发人类小胶质细胞产生强烈的促炎反应。机制上，它通过NEU1/TLR4等信号通路引发氧化应激（ROS、NO升高）、NLRP3炎症小体活化，并促使小胶质细胞向与神经退行性疾病相关的早期“DAM”状态转变。这一结果将皮肤等组织的弹性老化与大脑神经炎症直接联系起来，为未来靶向清除衰老分子、延缓大脑退化提供了全新的干预靶点。
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